Soi kèo phạt góc Bayern Munich vs Celtic, 03h00 ngày 19/2

- Đám cưới của em đã kết thúc hôm chủ nhật tuần trước. Em cũng đã trở lại công việc thường ngày. Thế nhưng mỗi lần nhắc đến đám cưới, em lại thấy ái ngại với họ hàng và bạn bè, đồng nghiệp.

Nàng dâu ngã ngửa vì quà cưới của mẹ chồng tương lai Chỉ còn 1 tuần nữa là đám cưới của chúng em chính thức diễn ra. Tuy nhiên, hôm qua thôi, em mới phát hiện một bí mật khiến em phải ngã ngửa... "> Họ nhà gái ngỡ ngàng vì màn ăn cỗ khác lạ của nhà trai
STT	Tên sản phẩm ghi trên Phiếu công bố mỹ phẩm	Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm	Ngày cấp
1	Skin Aqua Tone up Sun Cream Mint Green	204716/23/CBMP-QLD	28/06/2023
2	Skin Aqua Tone up Sun Cream Latte Beige	204714/23/CBMP-QLD	28/06/2023
3	Skin Aqua Tone up Sun Cream Happiness Aura	204715/23/CBMP-QLD	28/06/2023
4	Hadalabo Facial cream	159097/21/CBMP-QLD	14/10/2021
5	Hadalabo Facial cleanser	159537/21/CBMP-QLD	24/10/2021
6	Hadalabo Hatomugi Facial Cleansing Foam	159545/21/CBMP-QLD	24/10/2021
7	Hadalabo Hatomugi Facial cleanser	159538/21/CBMP-QLD	24/10/2021
8	Hadalabo Facial Cleansing Foam	159539/21/CBMP-QLD	24/10/2021
9	Hadalabo Sun cream	159098/21/CBMP-QLD	14/10/2021

Những sản phẩm này do Công ty TNHH cổ phần xuất nhập khẩu KEIN (Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Lý do thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là công ty này không nộp giải trình về Giấy ủy quyền của Công ty nước ngoàivàkê khai không trung thực các nội dung trong phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là số do cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp khi tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Số này có giá trị chứng nhận sản phẩm đã được tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường khai báo với cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền về việc mỹ phẩm sẽ được lưu thông trên thị trường, không có giá trị chứng nhận sản phẩm đó đảm bảo tính an toàn, hiệu quả, đáp ứng tất cả các yêu cầu của Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN và các phụ lục (Annexes) kèm theo. 

Cả gia đình đều mong mỏi có thêm đứa cháu khỏe mạnh nhưng vợ chồng chị Huệ không dám đẻ thêm. Khi đọc các thông tin về bệnh di truyền, bệnh hiếm, hai người đã tìm đến Bệnh viện Bưu Điện (Hà Nội) để kiểm tra sâu về các bệnh lý ẩn do gene. Kết quả phát hiện vợ chồng chị Huệ cùng mang gene bệnh lý di truyền loạn dưỡng cơ bẩm sinh.

Đây là bệnh lý di truyền lặn do đột biến trên gene rất hiếm gặp. Đến năm 2023 mới có khoảng 50 trường hợp được báo cáo trên y văn thế giới. Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, nếu bố và mẹ cùng mang gene thì nguy cơ sinh con mắc bệnh (khi mang thai tự nhiên) là 25%.

Đặc trưng của bệnh là tình trạng hạ huyết áp khởi phát sớm, yếu cơ, chậm phát triển vận động, mất khả năng đi lại theo thời gian, kèm theo thiểu năng trí tuệ ở các mức độ nghiêm trọng khác nhau, gặp vấn đề về kỹ năng ngôn ngữ cũng như có các đặc điểm tự kỷ và bệnh cơ tim...

Theo bác sĩ Nguyễn Thị Nhã, Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Bưu điện, biện pháp duy nhất giúp các cặp vợ chồng mang gene bệnh có thể sinh con khỏe mạnh là thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ trên phôi. 

Theo tư vấn của bác sĩ, vợ chồng chị Huệ làm IVF và có được 7 phôi, sau xét nghiệm tìm được 2 phôi khỏe mạnh. May mắn, chị đậu thai ngay trong lần chuyển phôi đầu tiên. Cuối tháng 6/2023, cả gia đình đón bé trai khỏe mạnh chào đời.

Gene bệnh di truyền tiềm ẩn trong cơ thể con người và truyền qua các thế hệ. Đáng lo ngại hơn, khi cả bố và mẹ cùng mang gene bệnh, xác suất con sinh ra bị bệnh lý di truyền khoảng 25%. Trong một số bệnh lý, chỉ cần người mẹ mang gene bệnh cũng có thể truyền bệnh và gene bệnh cho con. Khoảng 30% trẻ em mắc bệnh di truyền không sống qua 5 tuổi. 

Theo số liệu thống kê, hơn 80% trẻ mắc các bệnh di truyền có bố mẹ khỏe mạnh, không có tiền sử hay biểu hiện bệnh. 

Hiện nay, phương pháp điều trị dự phòng các bệnh lý di truyền chủ động dựa vào công nghệ gene kết hợp với những kỹ thuật hỗ trợ sinh sản tiên tiến mở ra hy vọng cho rất nhiều cặp vợ chồng mang gene bệnh. 

Trong khoảng 100 bệnh di truyền được báo cáo tại Việt Nam có khoảng 11 bệnh di truyền phổ biến như: bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), bệnh máu khó đông Hemophilia, thoái hóa cơ tủy, tăng sản thượng thận bẩm sinh, loạn dưỡng cơ, điếc bẩm sinh... 

Biểu hiện khi ngủ cảnh báo suy tim 

Ngưng thở khi ngủ là tình trạng phổ biến, theo đó hơi thở của một số người thường xuyên ngừng lại. Điều này khiến cơ thể bạn không nhận đủ oxy và có nguy cơ dẫn tới các biến chứng về sức khỏe. 

Có hai loại ngưng thở khi ngủ liên quan đến suy tim: ngưng thở tắc nghẽn (OSA) và ngưng thở trung ương (CSA).

Trong ngưng thở tắc nghẽn, đường thở đóng một phần hoặc hoàn toàn. Trong khi đó, ngưng thở trung ương thường do các bệnh lý sẵn có gây ra, dẫn đến sự mất cân bằng tại trung tâm điều khiển hô hấp của não như suy tim hay bệnh thần kinh. 

Tỷ lệ mắc ngưng thở tắc nghẽn khi ngủ ở những người bị suy tim cao hơn đáng kể so với dân số nói chung. Theo Bestlife, Harneet Kaur Walia, Giám đốc y học giấc ngủ tại Viện Tim mạch & Mạch máu Miami của Baptist Health, cảnh báo: “Ngưng thở tắc nghẽn có liên quan mật thiết đến huyết áp cao, nhịp tim bất thường, đau tim, đột quỵ và suy tim”. 

"Ở những bệnh nhân suy tim, quá nhiều dịch trong đường thở trên là một yếu tố có khả năng góp phần làm hẹp đường thở. Sự thay đổi áp lực của lồng ngực liên quan đến chứng ngưng thở khi ngủ gây căng thẳng cho tim”. 

Các dấu hiệu của ngưng thở khi ngủ 

Triệu chứng bao gồm ngáy, đau đầu vào buổi sáng, tâm trạng thất thường, mất ngủ, thức giấc vào ban đêm do nghẹt thở hoặc thở hổn hển.

Những tín hiệu cảnh báo khác không dễ phát hiện bao gồm huyết áp tăng, nhịp tim tăng nhanh, đồng tử giãn, mạch máu co lại.

Jennifer Mieres, Giáo sư tim mạch tại Trường Y Zucker, cho biết: “Những người thừa cân, có cổ lớn, hút thuốc lá hoặc mắc các bệnh phổi mạn tính như hen suyễn có nguy cơ ngưng thở khi ngủ cao hơn”.  

"Ngoài ra, tỷ lệ mắc chứng ngưng thở khi ngủ ở nam giới cao gấp 2-3 lần so với phụ nữ. Nguy cơ tăng lên đối với những phụ nữ béo phì, người sau mãn kinh. Hội chứng buồng trứng đa nang, rối loạn nội tiết tố và từng đột quỵ trước đó cũng có thể làm tăng nguy cơ".